Trimethylol aminomethane

រំលាយ Tris ជាមួយនឹងបរិមាណតិចតួចនៃទឹកចំហុយពីរដង (300-500ml) បន្ថែម HCl លៃតម្រូវ pH ទៅ 7.6 ជាមួយ HCl (1N) ឬ NaOH (1N) ហើយចុងក្រោយបន្ថែមទឹកចំហុយពីរដងទៅ 1000ml ។អង្គធាតុរាវនេះគឺជាអង្គធាតុរាវបម្រុង ដែលរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃។

ចំណាំ៖ តម្លៃ PH របស់ Tris-Hcl ប្រែប្រួលទៅតាមសីតុណ្ហភាព ដូច្នេះវាគួរតែត្រូវបានវាស់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ដូច្នេះលទ្ធផលដែលបានវាស់គឺអាចទុកចិត្តបានជាង។
លក្ខណៈសតិបណ្ដោះអាសន្ន
Tris គឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយដែលមាន pKa 8.1 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (25 ℃) ។យោងតាមទ្រឹស្ដីសតិបណ្ដោះអាសន្ន ជួរសតិបណ្ដោះអាសន្នដ៏មានប្រសិទ្ធភាពរបស់ Tris buffers គឺស្ថិតនៅចន្លោះ pH7.0 និង 9.2។

pH នៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃ Tris base គឺប្រហែល 10.5 ហើយសតិបណ្ដោះអាសន្ននៃតម្លៃ pH អាចទទួលបានដោយការបន្ថែមអាស៊ីត hydrochloric ដើម្បីកែតម្រូវតម្លៃ pH ទៅតម្លៃដែលចង់បាន។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគួរយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពនៅលើ pKa នៃ Tris ។ដឺក្រេ តម្លៃ PH ថយចុះ 0.03 ។

1M Tris-HCl 6.8 និង 1.5M Tris-HCl 8.8 គឺជាសារធាតុដែលប្រើញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់ SDS-PAGE ។

ខណៈពេលដែល TAE, TBE និងសារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានសំយោគពី Tris គឺជាសារធាតុដែលប្រើញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់ DNA electrophoresis TE (pH8.0) ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការរំលាយ DNA ។(TE គឺ Tris បូក EDTA ។ )

Tris buffers មិនត្រឹមតែត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាសារធាតុរំលាយសម្រាប់អាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការប្រើប្រាស់សំខាន់ៗជាច្រើនផងដែរ។Tris ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការលូតលាស់គ្រីស្តាល់ប្រូតេអ៊ីនក្រោមលក្ខខណ្ឌ pH ផ្សេងៗគ្នា។កម្លាំងអ៊ីយ៉ុងទាបនៃ Tris buffer អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបង្កើតសរសៃកម្រិតមធ្យមនៃ lamin នៅក្នុង C. elegans ។Tris ក៏ជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃប្រូតេអ៊ីន electrophoresis buffers ។លើសពីនេះទៀត Tris គឺជាកម្រិតមធ្យមក្នុងការរៀបចំសារធាតុ surfactants សារធាតុបង្កើនល្បឿន vulcanization និងថ្នាំមួយចំនួន។Tris ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាស្តង់ដារ titration ផងដែរ។